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从6月1日起,新修订的《医疗器械监督管理条例》正式实施。据了解,条例对医疗器械按照风险程度实行分类管理,对隐形眼镜特别是彩色隐形眼镜纳入重点监管对象,商家如果没有“医疗器械经营许可证”售卖隐形眼镜,一经发现处罚至少5万元起步。然而,记者昨日探访发现,美瞳产品在不少街边小店依然销售,商家也大方承认没有许可证。
据了解,《条例》对医疗器械按照风险程度实行分类管理,按风险从低到高将医疗器械相应分为一、二、三类,在产品注册环节、生产环节和经营环节都有新的调整。此外,将建立“黑名单”制度,对生产经营行为进行严控把关。
《条例》将根据医疗器械生产经营使用情况,对产品分类目录及时进行动态调整。例如彩超等医疗器械,将从原来的三类调整到二类,另外对第一类医疗器械放开经营,如创可贴、医用棉签等产品将按照普通工业产品经营。
此外,《条例》在法律责任方面也进行了细化,调整处罚幅度,增加处罚种类,加大对严重违法行为的震慑力。例如,对未经许可擅自生产经营医疗器械的行为实施重罚;检验机构出具虚假报告的,一律撤销机构资质并纳入“黑名单”,十年内不受理资质认定申请;对受到开除处分的直接责任人员,规定十年内不得从事医疗器械检验工作。
按照新条例,深受年轻女孩青睐的“美瞳”等彩色隐形眼镜也属于一种医疗器械,商家必须取得“医疗器械经营许可证”才能销售。
记者了解到,新规实施后,北京等地的药监部门对辖区眼镜店进行了排查,查处了一批无证经营美瞳产品的眼镜店。
据了解,过去法规对这类无证行为处罚不够严厉,除了没收外,也只能处罚5000元到2万元,对经营者的震慑力度不够。而6月1日刚开始实施的 《医疗器械监督管理条例》,规定生产经营医疗器械不足1万元的,并处5万元到10万元罚款;货值超过1万元,处货值最高20倍罚款,甚至5年内也不受理医疗器械许可申请,处罚力度明显加大。 |
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