有网文提到“中国的广大眼科医生将LASIK手术广泛适用于临床,把广大患者的眼睛当作试验品”,是极不客观的。1983年美国医生Trokel开始动物实验, 1988开展年第一例PRK手术,但直至1995年美国食品与药物管理局(FDA)才批准了PRK治疗600度以内的近视、400度以内的散光。1995至1999年,FDA又相继批准LASIK治疗1200度以内的近视、600度以内散光和600度以内远视。美国FDA很严谨,包括近视激光在内的每一项治疗方法的批准,都是经过大规模的临床试验后才批准。美国国家航天航空局和空军也已批准波前像差指引下的激光治疗近视手术用于美国宇航员与飞行员的临床治疗。 如同所有其他手术一样,LASIK手术也有严格的适应证和禁忌证。准分子激光是一种对专业技术,医疗设备,管理流程要求都极高的手术,手术是在健康眼睛上做,所以对手术的适应症,手术的规范化要求更高,是一种医疗行为,而不仅仅是一个美容手术。我国乃至全世界近视发生率都非常高,有强烈摘掉眼镜意愿的人不在少数。激光手术矫正近视给有这样意愿的人提供了一种选择。 长期以来有些盈利性医疗机构为追求利润对一些不适合手术的人进行了手术,导致一些不良后果,加上网络媒体的不客观宣传误导,加重了人们对近视眼激光手术的误解和怀疑。但说此手术的存在是一个阴谋就过分了,如果是阴谋还至于在全世界各个国家内都存在吗?事实证明,只要术前规范检查,客观评估,术后发生角膜持续变薄的几率非常低(参考文献报告发生率分别为0.04%,0.2%和0.6%),并非媒体所称的那样成为身体里的“定时炸弹”。在近几年的全国角膜屈光手术学术会议中,激光手术的安全性和有效性已不再是研究的热点,对准分子激光治疗近视眼的安全性和远期疗效已经给予了肯定的评价。因为这项技术是目前最成熟的,而且是没有其他方法可替代的。如果没有自己做过综合分析一味的转摘网文,那么就是以讹传讹的推波助澜者了。 |